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Hélène Tran

Hélène Tran est Directrice de Recherche au sein de l'aire thérapeutique Neurologie de l'Institut de Recherche et Développement Servier, à Paris-Saclay, où elle dirige les efforts de développement des thérapies par oligonucléotides antisens (ASO). Son équipe se consacre au développement de thérapies ASO pour les maladies du cerveau, en s'attaquant aux principaux défis technologiques liés à la délivrance au système nerveux central, à la sécurité et à la stabilité.

Avant de rejoindre Servier fin 2018, Hélène occupait un poste académique en tant qu'Instructor à l'UMASS Medical School, Worcester, États-Unis, dans le laboratoire du Professeur Robert Brown. Ses recherches portaient sur (1) l'étude du rôle des expansions répétées d'ARN dans la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée au gène C9ORF72, à l'aide de divers modèles de la maladie allant de la drosophile aux cellules dérivées de patients, et (2) le développement d'approches thérapeutiques par ASO en collaboration avec le laboratoire Watts du RNA Therapeutic Institute et l'équipe de Wave Life Sciences.

Hélène a débuté sa carrière scientifique à l'Université de Lille, France, où elle a effectué ses études doctorales portant sur la contribution des ARN répétés à la toxicité neuronale dans la dystrophie myotonique.

Ses contributions au domaine ont été reconnues par plusieurs distinctions prestigieuses, notamment le Mary Ann Liebert Publishers, Inc. Young Investigator Award 2024 décerné par l'Oligonucleotide Therapeutics Society (OTS) ; le tout premier Servier Group Award, remis par le Comité Exécutif de Servier pour les travaux pionniers de son équipe sur une thérapie ASO potentielle destinée à une maladie neurodéveloppementale rare ; ainsi que la bourse postdoctorale Milton Safenowitz de l'ALS Association.

Hélène siège au comité consultatif de l'ERDERA (European Rare Disease Research Alliance), qui soutient les efforts visant à accélérer la recherche sur la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies rares. Elle est également membre actif du N1Collaborative, une initiative mondiale engagée à faire progresser la médecine individualisée et à garantir un accès sûr et rapide aux patients à travers le monde.

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